Glossário

Canabidiol (CBD): o que é e como a Anvisa o define

Canabidiol (CBD) é um canabinoide presente na espécie vegetal Cannabis sativa L., de fórmula molecular C21H30O2. É a definição da RDC nº 1.015/2026 da Anvisa. Os produtos de Cannabis autorizados no Brasil têm como insumo ativo o CBD purificado ou um extrato de planta em que o CBD predomina.

Definição regulatória

A RDC nº 1.015/2026 traz o nome químico do CBD e define dois conceitos ligados a ele (art. 3º):

  • fitofármaco CBD: canabidiol usado como insumo farmacêutico ativo, com no mínimo 98% de pureza em base anidra;
  • quimiotipo CBD-dominante: planta em que o CBD aparece em concentração pelo menos cinco vezes maior que a de THC.

CBD nos produtos autorizados

Pelo art. 4º da mesma norma, os produtos de Cannabis devem conter como insumo ativo exclusivamente o fitofármaco CBD ou o extrato de quimiotipo CBD-dominante. O rótulo não pode usar termos como "óleo de CBD" ou "óleo de canabidiol" (art. 19, III).

CBD e THC

CBD e THC têm a mesma fórmula molecular, mas são substâncias diferentes. O teor de THC é o que define o tipo de receita exigido para o produto. A indicação de qualquer produto cabe ao profissional que acompanha o paciente.

Na Kolibri

No app da Kolibri, o paciente registra o tratamento com produto, dose, prescritor e associação, além dos documentos do cofre. Ele pode pedir fornecimento à associação com um toque e receber lembretes da dose por e-mail, no horário e nos dias que escolher.

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Perguntas frequentes

CBD é o mesmo que cannabis?

Não. CBD é uma das substâncias presentes na planta Cannabis sativa L.

Produto de CBD precisa de receita?

Sim. Produtos com até 0,2% de THC exigem Receita de Controle Especial (RDC nº 1.015/2026, art. 37).

CBD serve para qual doença?

Essa avaliação é individual. Converse com seu médico.

Qual a diferença entre fitofármaco CBD e extrato?

O fitofármaco CBD é o canabidiol purificado, com no mínimo 98% de pureza. O extrato de quimiotipo CBD-dominante reúne vários compostos da planta, com CBD predominante.

Fontes

  1. RDC nº 1.015/2026 — produtos de Cannabis para uso medicinal humano — ANVISA

Conteúdo informativo, que não substitui orientação médica ou jurídica. Atualizado em 30/09/2026.